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 投稿番号:103569 投稿日:2013年09月12日 07時35分53秒  パスワード
 お名前:空の青海のあを
米国:ここまで進んだ父親鑑定DNA検査

コメントの種類 :生活  パスワード

http://www.google.com/#q=dna+paternity+testing


雑誌を読んでいたら父親を鑑定するキットが薬局やスーパーで売られていると知ってビックリ。


検索したら、いろいろあるようで、再びビックリ。

[1]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月12日 07時40分00秒 ) パスワード

上記URLの1番安いのをクリックしたら
実際には、結局は、2万円あたり払って鑑定してもらうわけですが


雑誌に載ってた広告のは  129ドル  という値段になっていました。
これは2日で出来る
100%正確
というのが売りです。
[2]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月12日 07時41分12秒 ) パスワード

ネットで検索したら
うちの近所にも何箇所か鑑定してくれる所があるようで
3度、ビックリ。
[3]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月12日 07時47分43秒 ) パスワード

今朝のニュースでもやってましたが
今どきのアメリカでは「アメリカの家庭」という言い方の出来る家庭なんか無いんだそうです。



だいたい家庭にお父さんとお母さんがいて自分がいると言っても
   お父さんは  ♂なのか♀なのか
   お母さんは  ♀なのか♂なのか
もう断定の許されない国ですから。


その上にアメリカの大学生のお相手の数は30人なんて  ごくごくフツー  なんだそうです。


これじゃ生まれて来た子供の父親が誰かハッキリ分からず
ウッカリ父親にされたら成人するまで養育費を払うことになりますから
ヨソの男が父親で生まれた子供の養育費を自分がせっせと払っているんでは?と
毎月疑惑が頭をもたげるかも。

   なんかすっごく変なことを書いてるように思うけど
   これが現在のアメリカの父親達の現実の悩みなのかも。
[4]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月12日 10時15分23秒 ) パスワード

先祖から受け継いだ遺伝病を知るキットを売ってる店を見つけました:


   23andME.com

だそうです。
[6]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月12日 10時18分40秒 ) パスワード

http://www.23andme.com/



99ドルだそうです。
[7]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月12日 13時16分10秒 ) パスワード

2セット買うことにしました。
[8]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月26日 05時21分03秒 ) パスワード

こちらにもコピーしておきます:


東アジア人なので123項目のDNAの検査をお願いしました。


以下既に受けた人からのコピペ:



遺伝上持ってる病気のチェック:50種類


ARSACS
末梢神経障害 (ACCPN) と脳梁欠損
アルファ1アンチトリプシン欠損症
常染色体劣性多嚢胞性の腎臓病
BRCA がん遺伝子変異
ベータサラセミア
ブルーム症候群
カナバン病
グリコシルタイプ1aの先天性疾患(PMM2-CDG)
コネキシン 26 関連難聴

嚢胞性線維症
D 塩基の蛋白質欠乏症
DPD 欠乏
ジヒドロリポアミド脱水素酵素欠損
要因 XI 不足
家族性自律神経失調症
家族性高コレステロール血症タイプB
家族性高インスリン血症 (ABCC8 系)
家族性地中海熱
ファンコニ貧血 (FANCC 系)

G6PD 欠損症
薄束症候群
ゴーシェ病
グリコーゲン貯蔵病タイプ1A
グリコーゲン貯蔵病タイプ1B
ヘモクロマトーシス (HFE 関連)
遺伝性果糖不耐症
肥大型心筋症(MYBPC3 25BP-欠失)
LAMB3 関連の接合部型表皮水疱症
リー症候群、フランス系カナダ人型 (LSFC)      ← ころんさんには必要な検査かもね(笑)

肢帯型筋ジストロフィー
メープルシロップ尿症タイプ1B
中鎖アシル CoA 脱水素酵素 (MCAD) 欠損
ムコリピドーシスIV
神経セロイドリポフスチン症(CLN5系)
神経セロイドリポフスチン症(PPT1系)
ニーマン?ピック病タイプA
ナイメーヘン破損症候群
ペンドレッド症候群
フェニルケトン尿症

原発性シュウ酸尿タイプ2(PH2)
肢の軟骨異形成症イワヒメワラビ タイプ 1 (RCDP1)
サラ病
鎌状赤血球貧血症とマラリア耐性      ← ワタシはアフリカ系じゃないよ〜 必要無いよ〜
TTR 心臓アミロイドーシス
TTR 関連家族性アミロイドポリニューロパチー
テイ ‐ サックス病            ← ワタシはアシュケナージじゃないよ〜  必要無いけど眼は心配だからね
捻転ジストニア
チロシン血症タイプI
ゼルウィガー症候群スペクトラム




薬物反応検査13種類



アバカビル過敏症
アルコール消費量、喫煙と食道癌のリスク
クロピドグレル(プラビックス®)効能
フルオロウラシルの毒性
C型肝炎治療の副作用
経口避妊薬、ホルモン補充療法と静脈血栓塞栓症のリスク
フェニトイン(Dilantin®)感度(てんかん薬)
術後悪心?嘔吐(PONV)
偽コリンエステラーゼ欠乏症
C型肝炎の治療に対する反応
スルホニル尿素薬のクリアランス(2型糖尿病治療)
チオプリンメチルトランスフェラーゼ欠乏症
ワルファリン(ワーファリン®)感度




疾病リスク 39種


アルコール依存
アルツハイマー病
強直性脊椎炎
ぜんそく
アトピー性皮膚炎
心房細動:予備的研究
腰痛
ベーチェット病
膀胱癌
脳動脈瘤

乳癌
乳癌リスクの修飾って何?
結腸直腸癌
冠状動脈性心臓病:予備的研究
子宮内膜症
食道がん:予備的研究
食道扁平上皮癌(ESCC)
全身性白斑
妊娠性糖尿病    ← もう産む気は無いけど万一(笑)
ケロイド

腎臓病
腎臓結石
狼瘡(全身性エリテマトーデス)
男性不妊       ← ワタシは女性ね
骨髄増殖性腫瘍
上咽頭癌
非アルコール性脂肪肝疾患  ← ナッシュは心配です
変形性関節症
パーキンソン病
多嚢胞性卵巣症候群

前立腺癌
関節リウマチ
統合失調症
脊柱側弯症
胃癌(胃噴門腺癌)
胃癌:予備的研究
遅発性ジスキネジー
2型糖尿病       ←  これはホントに心配
子宮筋腫



体質 21種


アディポネクチン・レベル
アルコールフラッシュ反応
苦味知覚
C反応性タンパク質のレベル
慢性B型肝炎
耳垢のタイプ
目の色

HDL(善玉)コレステロール値    ← アシュケナージじゃないから低いんだよ
髪の毛の太さ
乳糖不耐症
ハンセン病感受性
長寿
マラリア耐性(ダフィー抗原)
男性型脱毛症     ←  オトコじゃないってば〜

筋肉のパフォーマンス
近視と遠視
非ABO血液グループ
ノロウイルス抵抗
HIV /エイズへの抵抗
運動負荷に対する反応
喫煙行動




上記項目に「生物学的老化 (Biological Aging)」があるのですが、
残念ながら東アジア系住民は対象外のようです。


だそうです。
[9]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月28日 22時36分51秒 ) パスワード

今朝、起きて来たら遺伝子会社からメールが来てて、
え?もう解析できたの?早い!すごい!と思いながら開けたら、
ガッカリ!
わたくしのツバキを受け取った、というお知らせで、

これから4−6週間かかって解析して結果を知らせるというメール内容でした。

やっぱり11月半ば辺りか、12月かもですね。ウッソ〜〜〜(悲鳴)
[10]空の青海のあをさんからのコメント(2013年09月29日 14時50分48秒 ) パスワード

友人より:


ははは!
到着のお知らせメールだった訳ですね。

まあ来ないより来た方が親切ってもんでしょう。
言葉通りなら、11月に来れば御の字かも。

焦らず待ちましょう。
長い人生で4〜6週間なんて短いものですよ。
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